接受治療的張女士，已被不明原因腹瀉困擾多年，每天排稀便4-7次，還不時出現(xiàn)腸道梗阻表現(xiàn)，先后就診廈門、北京多家醫(yī)院，做了全身多處檢查也沒找出病因，張女士體重也因疾病的進展下降20余斤。最后因膠囊內鏡檢查時嵌頓在小腸，才發(fā)現(xiàn)小腸有多發(fā)潰瘍并腸腔狹窄，進一步完善檢查，終于找到病因：小腸克羅恩病，伴有小腸狹窄。

在各方專家的努力下，滯留數(shù)月的膠囊內鏡終于順利排出，但小腸克羅恩病導致的長期腹瀉、腸道狹窄如何治療？在炎癥性腸病專家的建議下，2017年張女士開始接受生物制劑“類克”抗炎治療。經過2年的治療，腹瀉、腸梗阻癥狀逐漸好轉，營養(yǎng)狀態(tài)也開始恢復。

但由于發(fā)生耐藥，張女士又出現(xiàn)了癥狀反復，這意味著國內最先進的生物制劑治療方案也不能控制她的病情。隨后，張女士遠赴美國，接受國外最新的藥物“烏司奴單抗（喜達諾）”治療，經過7次用藥，病情已完全控制，營養(yǎng)狀況也得到明顯改善，恢復到發(fā)病情的狀態(tài)。

今年因新冠病毒疫情，張女士無法再赴美用藥，幸而“喜達諾”于今年5月23日在國內上市，張女士幾經打聽，我院蘇軍凱博士團隊不僅在潰瘍性結腸、克隆羅病有應用“類克”有著很好的經驗，而且可以為其采購所需藥物“喜達諾”。經多方協(xié)作，消化內科與藥學在最短時間內為其申購。

8月12日下午，炎癥性腸病組長蔡藝玲主治醫(yī)生為其完善治療前檢查及評估后，張女士接受了“喜達諾”皮下注射治療。易歡護長在患者腹部皮膚消毒后，將皮下注射針輕輕一扎一推，不到1分鐘便完成給藥。經過用藥后觀察，張女士生命體征正常，未出現(xiàn)頭暈、乏力、過敏等藥物反應，即辦理出院。

相比以往生物制劑治療，需要心電及血壓監(jiān)測，有些還需要2-3小時靜脈用藥，“喜達諾”用藥時間大大縮短，且安全性更高，也無需預防用藥。

“喜達諾”上市——患者的福音，醫(yī)生的利器

“喜達諾”是靶向白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23）單抗，能夠通過與IL-12和IL-23所共有的p40亞單位相結合，阻止其與細胞表面的受體IL-12 β1相結合，來抑制這2種前炎性細胞因子。IL-12和IL-23是2種天然存在的蛋白質，被認為在免疫介導的炎癥性疾病中發(fā)揮了關鍵作用。相比以往的生物制劑，其優(yōu)勢在于：安全，起效快，維持時間長。適用于接受其它藥物治療失敗或不耐受的18歲及以上克羅恩病成人患者，對于這類患者而言，“喜達諾”的上市意味著他們的病情可以得到更好的控制。

在喜達諾上市前，國內能緩解克羅恩病的生物制劑主要有：類克（英夫利西單抗）及修美樂（阿達木單抗），兩者均屬于靶向腫瘤壞死因子TNF-α單抗，在一定程度上有效抑制腸道炎癥反應，促進腸道黏膜修復的作用，有效地控制病情的進展，但在使用中部分患者可能出現(xiàn)輸液反應。而全人源化的“喜達諾”一大優(yōu)勢就在于安全性更好。